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“發(fā)現(xiàn)肝細(xì)胞癌精準(zhǔn)治療潛在新靶點!”——中國人類蛋白質(zhì)組學(xué)研究新突破三大看點
2019-03-02 11:07:37 來源: 新華網(wǎng)
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  新華社北京3月2日電 題:“發(fā)現(xiàn)肝細(xì)胞癌精準(zhǔn)治療潛在新靶點!”——中國人類蛋白質(zhì)組學(xué)研究新突破三大看點

  新華社記者 陳芳、胡喆

  近日,生命科學(xué)研究領(lǐng)域再傳喜訊!我國科學(xué)家通過國際權(quán)威期刊《自然》雜志上線發(fā)表了關(guān)于早期肝細(xì)胞癌蛋白質(zhì)組研究領(lǐng)域取得突破的論文,發(fā)現(xiàn)了肝細(xì)胞癌精準(zhǔn)治療的潛在新靶點。

  什么是蛋白質(zhì)組學(xué)?這次發(fā)現(xiàn)有何重大科學(xué)價值?對于接下來的臨床治療和藥物研發(fā)又意味著什么?記者第一時間來到國家蛋白質(zhì)科學(xué)中心·北京,采訪了論文團(tuán)隊的科學(xué)家們。

  蛋白質(zhì)組學(xué):破譯生命天書的“解碼神器”

  蛋白質(zhì)是遺傳信息表達(dá)的“最后一公里”,蛋白質(zhì)組是構(gòu)成生物系統(tǒng)與執(zhí)行生命過程的功能性實體,是人體表型(生理與病理狀態(tài))的直接物質(zhì)基礎(chǔ)。

  蛋白質(zhì)組學(xué)這一概念提出于1995年,是繼基因組學(xué)研究之后生命科學(xué)領(lǐng)域又一重要研究方向。

  論文通訊作者、軍事科學(xué)院副院長賀福初院士告訴記者,蛋白質(zhì)組研究對象比基因組更加復(fù)雜,對實驗設(shè)備、技術(shù)水平、數(shù)據(jù)挖掘能力等多方面都有著比基因組學(xué)更大的挑戰(zhàn)。

  近年來,以色譜和質(zhì)譜技術(shù)為核心的蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)的發(fā)展,驅(qū)動了蛋白質(zhì)組學(xué)研究在深度和廣度上的快速增長。

  論文通訊作者、軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院研究員錢小紅表示,通過前期積累,我國在蛋白質(zhì)組表達(dá)譜分析的技術(shù)能力上已達(dá)到國際先進(jìn)水平,在2009年的國際蛋白質(zhì)組標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)評估中,蛋白質(zhì)組學(xué)國家重點實驗室的技術(shù)能力,位居全球前列。

  “蛋白質(zhì)組學(xué)國家重點實驗室團(tuán)隊,發(fā)展了高效的蛋白質(zhì)組預(yù)分級和檢測策略,達(dá)到12小時內(nèi)完成人類8000個基因產(chǎn)物的質(zhì)譜檢測,為目前世界上速度最快的蛋白質(zhì)組鑒定方法之一?!卞X小紅說。

  在上述技術(shù)積累基礎(chǔ)上,科技部首次整合973計劃、863計劃、國際合作計劃,歷經(jīng)數(shù)年論證,由軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院蛋白質(zhì)組學(xué)國家重點實驗室牽頭,于2014年正式啟動“中國人類蛋白質(zhì)組計劃”。

  據(jù)介紹,2018年項目結(jié)題時,已完成構(gòu)建早期肝細(xì)胞癌及癌旁組織、彌漫性胃癌及癌旁組織、腸型胃癌及癌旁、肺腺癌及癌旁、胰腺導(dǎo)管腺癌及癌旁、食道鱗癌及癌旁、結(jié)腸腺癌及癌旁、腎透明細(xì)胞癌及癌旁等疾病組織的深度覆蓋蛋白質(zhì)表達(dá)譜,數(shù)據(jù)量達(dá)到45.6TB,在高置信度水平上,定量鑒定人類表達(dá)蛋白質(zhì)15553種,并獲得疾病組織信號網(wǎng)絡(luò)調(diào)控蛋白表達(dá)變化規(guī)律,實現(xiàn)潛在分子標(biāo)志物和候選靶標(biāo)的深入發(fā)掘。

  發(fā)現(xiàn)新靶點:“癌中之王”的破解之法

  肝癌,常被人稱為“癌中之王”。2018年的全球腫瘤統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,肝癌在全球范圍內(nèi)的發(fā)病率高居惡性腫瘤的第五位,致死率居第二位。

  “如何準(zhǔn)確識別出這群預(yù)后較差的早期肝癌患者,并提供有效的靶向治療,是當(dāng)今世界肝癌早診早治剩下的‘硬骨頭’?!闭撐耐ㄓ嵶髡?、復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院院長樊嘉院士說。

  此次論文研究,科研人員根據(jù)101例早期肝細(xì)胞癌及配對癌旁組織樣本的蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù),將目前臨床上認(rèn)為的早期肝細(xì)胞癌患者,分成三種蛋白質(zhì)組亞型,而不同亞型的患者具有不同的預(yù)后特征,術(shù)后需要對應(yīng)不同的治療方案。

  論文第一作者、軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院研究員姜穎介紹,第一類患者僅需手術(shù),要防止過度治療;第二類患者則需要手術(shù)加其他的輔助治療;而第三類患者占比30%,術(shù)后發(fā)生復(fù)發(fā)死亡的危險系數(shù)最大。

  科研人員發(fā)現(xiàn),在第三類患者的蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)里,膽固醇代謝通路發(fā)生了重編程,其中候選藥靶膽固醇酯化酶的高表達(dá)具有最差的預(yù)后風(fēng)險。通過抑制候選藥靶——膽固醇酯化酶SOAT1,能減少細(xì)胞質(zhì)膜上的膽固醇水平,有效抑制腫瘤細(xì)胞的增殖和遷移。

  開啟制藥性:為發(fā)展新型抗癌藥物提供重要基礎(chǔ)

  肝癌是對各種組織學(xué)上不同類型的原發(fā)性肝臟腫瘤的統(tǒng)稱,主要包括肝細(xì)胞癌、肝內(nèi)膽管癌、肝母細(xì)胞癌等。其中,肝細(xì)胞癌約占原發(fā)性肝癌的90%左右。

  自2007年到2017年,針對肝細(xì)胞癌的化療藥物就只有索拉菲尼一種,這對于此類病人來講是極度匱乏的。

  近年來有幾類藥物在肝細(xì)胞癌臨床三期研究中已取得良好效果。此外,免疫療法中的PD-1抑制劑中也有已進(jìn)入治療肝細(xì)胞癌三期臨床實驗研究的。

  樊嘉表示,雖然新型藥物在臨床中的應(yīng)用為肝細(xì)胞癌患者帶來了希望和曙光,但這些藥物均是針對中晚期肝癌病人使用的靶向藥物,有限的藥物種類和療效并不能滿足肝細(xì)胞癌患者的臨床需求。

  “為了改善肝細(xì)胞癌患者的生存情況,進(jìn)一步擴(kuò)大受益人群,亟須發(fā)展新的肝細(xì)胞癌藥物干預(yù)靶點,尤其是早期治療策略。”賀福初說。

  我國科學(xué)家團(tuán)隊另辟蹊徑,通過“中國人類蛋白質(zhì)組計劃”,對以肝癌為代表的多種人體腫瘤進(jìn)行了全面深入的蛋白質(zhì)組分析,初步創(chuàng)立了中國主導(dǎo)的蛋白質(zhì)組學(xué)驅(qū)動的精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)。

  賀福初表示,相對基因組學(xué)驅(qū)動的第一代精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)而言,蛋白質(zhì)組學(xué)驅(qū)動的精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)屬于第二代精準(zhǔn)醫(yī)學(xué),蛋白質(zhì)組學(xué)對早期肝癌治療性靶標(biāo)的發(fā)現(xiàn)與驗證開啟了精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的新階段。

  此次,研究人員通過進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),SOAT1的一種小分子抑制劑“阿伐麥布”在肝癌患者的人源腫瘤異種移植模型上表現(xiàn)出良好的抗腫瘤效果,表明“阿伐麥布”有望成為治療預(yù)后較差肝細(xì)胞癌患者的潛在靶向治療藥物。

  研究團(tuán)隊還首次發(fā)現(xiàn)膽固醇代謝途徑重編程與肝細(xì)胞癌之間的直接聯(lián)系,證實膽固醇酯化酶在肝癌發(fā)生中的重要意義。

  “借助患者群蛋白質(zhì)組學(xué)海量數(shù)據(jù),我們發(fā)現(xiàn)膽固醇酯化酶可用于早期肝癌的分型、預(yù)后及靶向治療,其蛋白質(zhì)的高表達(dá)在頭頸癌、胃癌、前列腺癌、腎癌和甲狀腺癌中均和患者的較差預(yù)后正相關(guān),為發(fā)展新型抗癌藥物提供了重要基礎(chǔ)?!辟R福初說。(參與采寫:李洋)

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【糾錯】 責(zé)任編輯: 劉陽
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