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中國(guó)首部疫苗管理法:用最嚴(yán)制度維護(hù)人民身體健康
2019-07-02 06:51:55 來(lái)源: 法制日?qǐng)?bào)
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  用最嚴(yán)管理制度維護(hù)最廣大人民身體健康

  我國(guó)通過(guò)首部疫苗管理法

  6月29日,十三屆全國(guó)人大常委會(huì)第十一次會(huì)議表決通過(guò)了疫苗管理法。

  此時(shí),距吉林長(zhǎng)春長(zhǎng)生公司問(wèn)題疫苗案件的發(fā)生還不到一年。從決定專(zhuān)門(mén)立法到草案形成再到表決通過(guò),疫苗藥品監(jiān)管長(zhǎng)效機(jī)制邁出了關(guān)鍵性的一步。

  為何要進(jìn)行專(zhuān)門(mén)立法?如何確保立法質(zhì)量?怎樣堵塞制度漏洞?怎樣加大懲罰力度?

  疫苗管理法自制定之日起,就備受關(guān)注。

  中國(guó)人民大學(xué)商法研究所所長(zhǎng)劉俊海教授近日接受《法制日?qǐng)?bào)》記者采訪時(shí)指出,針對(duì)疫苗管理進(jìn)行專(zhuān)門(mén)立法,是用最嚴(yán)格的管理制度來(lái)維護(hù)最廣大人民身體健康,突顯了我們查漏補(bǔ)缺、打造良好疫苗市場(chǎng)管理秩序的決心,對(duì)于疫苗藥品監(jiān)管長(zhǎng)效機(jī)制的完善有著重要意義。

  為何進(jìn)行專(zhuān)門(mén)立法

  完善疫苗藥品監(jiān)管長(zhǎng)效機(jī)制

  2018年7月6日至8日,藥品監(jiān)管部門(mén)對(duì)吉林長(zhǎng)春長(zhǎng)生公司進(jìn)行飛行檢查時(shí),發(fā)現(xiàn)企業(yè)違法違規(guī)生產(chǎn)行為,隨即責(zé)令企業(yè)停產(chǎn)。長(zhǎng)春長(zhǎng)生公司違法違規(guī)生產(chǎn)疫苗的行為,讓整個(gè)社會(huì)都為之憤怒和震驚。當(dāng)年10月16日,監(jiān)管部門(mén)查明案件事實(shí),依法作出罰沒(méi)款91億元等多項(xiàng)行政處罰決定。

  這起事件,也成為疫苗管理法制定的導(dǎo)火索。

  事實(shí)上,我國(guó)在藥品管理法、疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例等法律法規(guī)中,已經(jīng)對(duì)疫苗管理作出了相關(guān)規(guī)定。但長(zhǎng)春長(zhǎng)生事件的發(fā)生,卻讓疫苗管理制度中的不足之處顯現(xiàn)出來(lái)。

  全國(guó)人大常委會(huì)法制工作委員會(huì)行政法室主任袁杰指出,近年以來(lái),在疫苗領(lǐng)域中發(fā)生了一些問(wèn)題,特別是長(zhǎng)春長(zhǎng)生疫苗事件發(fā)生后,習(xí)近平總書(shū)記心系人民群眾的安危冷暖,黨中央、國(guó)務(wù)院高度重視這個(gè)問(wèn)題,多次開(kāi)會(huì)研究,其中有一項(xiàng)重要的要求,就是要進(jìn)一步完善疫苗的管理制度。

  “全國(guó)人大常委會(huì)立即行動(dòng)起來(lái),我們整理了現(xiàn)行有關(guān)法律、行政法規(guī)中的規(guī)定,提出了專(zhuān)門(mén)立法的想法。專(zhuān)門(mén)立法首先就是要貫徹黨中央的決策部署,對(duì)疫苗管理制度進(jìn)一步健全完善?!痹苷f(shuō)。

  對(duì)疫苗管理進(jìn)行專(zhuān)門(mén)立法,還在于疫苗的極端重要性。袁杰指出,法律在總則中明確規(guī)定“國(guó)家堅(jiān)持疫苗產(chǎn)品的戰(zhàn)略性和公益性”。疫苗關(guān)系著人民群眾的生命健康,關(guān)系著公共衛(wèi)生安全,關(guān)系著我們國(guó)家和民族未來(lái)的生命質(zhì)量,是我國(guó)衛(wèi)生工作方針中以預(yù)防為主的一個(gè)很重要的環(huán)節(jié)。

  袁杰說(shuō),由于疫苗活動(dòng)和疫苗工作的極端重要性,因此,關(guān)于疫苗的法治建設(shè)就顯得更為重要,進(jìn)一步完善疫苗管理制度就顯得十分必要。同時(shí),因?yàn)橐呙缭诠芾砩嫌幸恍┨厥庑?,質(zhì)量要求也比較高,所以專(zhuān)門(mén)立法有利于增強(qiáng)立法的針對(duì)性、實(shí)效性和可行性。

  而且,從法律規(guī)范上看,把分散在有關(guān)法律和行政法規(guī)中的規(guī)定,集合、整合成一部法律,有利于發(fā)揮制度頂層設(shè)計(jì)的權(quán)威性,彰顯法律的權(quán)威性,同時(shí)也有利于各有關(guān)主體操作。

  “以前說(shuō)這個(gè)要到藥品管理法中去找,那個(gè)要到傳染病防治法中去找,有的要到行政法規(guī)中去找。整合到一部法律中,有利于疫苗活動(dòng)的各參與方嚴(yán)格執(zhí)行疫苗法律,遵守疫苗管理的相關(guān)規(guī)定?!痹苷f(shuō)。

  如何確保立法質(zhì)量

  廣泛征求意見(jiàn)充分調(diào)查研究

  案件發(fā)生不到半年時(shí)間,疫苗管理法草案就迅速形成,并于2018年12月23日提請(qǐng)十三屆全國(guó)人大常委會(huì)第七次會(huì)議審議。

  半年時(shí)間,進(jìn)行三次審議并表決通過(guò)——在如此短的時(shí)間內(nèi),推出一部專(zhuān)業(yè)性很強(qiáng)的法律,怎樣保證立法質(zhì)量?怎樣使其更有可操作性、更接地氣?

  “總結(jié)起來(lái),應(yīng)該說(shuō)是最廣泛、最大范圍地征求意見(jiàn)。常委會(huì)第一次審議后即向全國(guó)各省級(jí)書(shū)面征求意見(jiàn),在網(wǎng)上向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。二審以后,再次向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn),同時(shí)向有關(guān)部門(mén)書(shū)面征求意見(jiàn)。”袁杰說(shuō)。

  袁杰介紹說(shuō),疫苗涉及的主體有很多,疫苗管理法有兩個(gè)要點(diǎn):保證疫苗的質(zhì)量和供應(yīng);保證接種工作更加規(guī)范。

  “涉及到這兩項(xiàng)活動(dòng)的主體是很多的,所以我們?cè)谡髑笠庖?jiàn)的時(shí)候,充分考慮了各有關(guān)疫苗活動(dòng)的主體,包括向各省發(fā)征求意見(jiàn)函,還有市場(chǎng)主體、上市許可持有人、企業(yè),包括研究機(jī)構(gòu)、接種單位、疾病控制機(jī)構(gòu),當(dāng)然藥監(jiān)部門(mén)、衛(wèi)健部門(mén)是我們最主要的聯(lián)系單位,所以是最廣泛地征求意見(jiàn)?!痹苷f(shuō)。

  充分調(diào)查研究,是確保立法質(zhì)量的另一個(gè)關(guān)鍵因素。

  袁杰介紹說(shuō),在廣泛征求意見(jiàn)的基礎(chǔ)上,全國(guó)人大常委會(huì)法工委奔赴6個(gè)省市進(jìn)行調(diào)研,召開(kāi)了13次會(huì)議,聽(tīng)取部分全國(guó)人大代表、全國(guó)政協(xié)委員和有關(guān)部門(mén)、專(zhuān)家、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗配送企業(yè)、接種單位、疾控機(jī)構(gòu)、行業(yè)協(xié)會(huì)等各方面的意見(jiàn),經(jīng)過(guò)深入地調(diào)查研究,不斷反復(fù)地溝通,召開(kāi)專(zhuān)家論證會(huì),與有關(guān)的監(jiān)管機(jī)構(gòu)進(jìn)行溝通,廣泛聽(tīng)取意見(jiàn),不斷凝聚共識(shí),在保證立法質(zhì)量的前提下,努力、高效地完成工作。

  怎樣堵塞制度漏洞

  強(qiáng)化全過(guò)程全鏈條監(jiān)管

  2018年12月23日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局局長(zhǎng)焦紅在十三屆全國(guó)人大常委會(huì)第七次會(huì)議上作草案說(shuō)明時(shí)提到,此次立法的總體思路之一,就是總結(jié)藥品管理法、疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例的實(shí)施經(jīng)驗(yàn),汲取問(wèn)題疫苗案件教訓(xùn),舉一反三,堵塞漏洞,系統(tǒng)規(guī)定疫苗研制、生產(chǎn)、流通、預(yù)防接種管理制度,強(qiáng)化全過(guò)程、全鏈條監(jiān)管。

  6月29日,全國(guó)人大常委會(huì)辦公廳在人民大會(huì)堂舉行新聞發(fā)布會(huì),焦紅再次解釋了這一立法思路。

  “疫苗管理法是在藥品管理法一般原則的基礎(chǔ)上,針對(duì)疫苗特點(diǎn)制定的一部特別的法律。這部法律明確地提出了疫苗應(yīng)該實(shí)行最嚴(yán)格的監(jiān)管,對(duì)疫苗的研制、生產(chǎn)、流通、預(yù)防接種全過(guò)程提出了特別的制度和規(guī)定?!苯辜t說(shuō)。

  焦紅說(shuō),這一制度主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:

  最嚴(yán)格的研制管理,強(qiáng)調(diào)研制過(guò)程中的生物安全控制和菌毒株、細(xì)胞株管理要求,對(duì)疫苗臨床試驗(yàn)也作出了特別的管理規(guī)定,要求審慎地選擇受試者,疫苗臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)由三級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者省級(jí)以上疾控機(jī)構(gòu)來(lái)組織實(shí)施。

  進(jìn)行嚴(yán)格的生產(chǎn)準(zhǔn)入管理。從事疫苗的生產(chǎn)活動(dòng),除了要符合藥品管理法的一般要求之外,還應(yīng)該符合行業(yè)的發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策,要具備適度規(guī)模和產(chǎn)能儲(chǔ)備,也要具備保證生物安全的制度和設(shè)施。生產(chǎn)企業(yè)的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人應(yīng)該具有良好的信用記錄,其他關(guān)鍵崗位的人員也應(yīng)該具備相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)背景、從業(yè)經(jīng)驗(yàn)。

  嚴(yán)格的過(guò)程控制。要求疫苗生產(chǎn)過(guò)程持續(xù)地符合核定的工藝和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。按照規(guī)定對(duì)疫苗生產(chǎn)的全過(guò)程和疫苗質(zhì)量進(jìn)行審核和檢驗(yàn)。產(chǎn)品上市后,也要制定并且實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃,主動(dòng)地開(kāi)展上市后的研究,持續(xù)優(yōu)化生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)于可能影響疫苗安全性、有效性的變更,應(yīng)該進(jìn)行充分的驗(yàn)證。對(duì)疫苗還要實(shí)施批簽發(fā)管理,每批產(chǎn)品上市前都應(yīng)該經(jīng)過(guò)批簽發(fā)機(jī)構(gòu)的審核和檢驗(yàn)。

  嚴(yán)格的流通和配送管控。疫苗由上市許可持有人按照采購(gòu)合同約定,直接向疾控機(jī)構(gòu)供應(yīng),疾控機(jī)構(gòu)按照規(guī)定向接種單位供應(yīng),配送疫苗也應(yīng)該遵循疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)墓芾硪?guī)范,全過(guò)程要符合規(guī)定的溫度、冷鏈儲(chǔ)存等等相關(guān)要求,而且能夠做到實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)、記錄溫度,以保證疫苗的質(zhì)量。

  做到嚴(yán)厲的處罰。疫苗管理法全面貫徹落實(shí)習(xí)近平總書(shū)記關(guān)于藥品“四個(gè)最嚴(yán)”的要求,對(duì)疫苗實(shí)施了全過(guò)程、全環(huán)節(jié)、全方位的嚴(yán)管,這將有利于規(guī)范疫苗全生命周期的管理,有利于進(jìn)一步促進(jìn)我國(guó)疫苗質(zhì)量的提升,也會(huì)增強(qiáng)人民群眾對(duì)疫苗安全的信心。

  怎樣加大懲罰力度

  嚴(yán)格法律責(zé)任落實(shí)處罰到人

  “藥企為何會(huì)屢教不改?關(guān)鍵在于藥企的違法成本太低,罰了款、換個(gè)藥名又繼續(xù)經(jīng)營(yíng)。對(duì)于疫苗違法犯罪行為,必須做到最嚴(yán)厲的處罰,通過(guò)提高法律的威懾力,讓企業(yè)不敢逾越法律的紅線?!眲⒖『Uf(shuō)。

  劉俊海期待,疫苗管理法一旦實(shí)施,就要讓它落地生根。增加監(jiān)管部門(mén)肩負(fù)的責(zé)任,對(duì)疫苗生產(chǎn)者背后的股東和實(shí)際控制人、高級(jí)管理人員進(jìn)行更嚴(yán)格的要求。

  劉俊海的這一期待,并不難實(shí)現(xiàn)。落實(shí)處罰到人,正是疫苗管理法在加強(qiáng)法律責(zé)任方面的一大亮點(diǎn)。

  焦紅指出,在疫苗管理法中對(duì)生產(chǎn)銷(xiāo)售假劣疫苗的,申請(qǐng)疫苗注冊(cè)提供虛假數(shù)據(jù)的,以及違反相關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范等違法行為,設(shè)置了遠(yuǎn)比一般藥品高的處罰,并且明確要嚴(yán)格處罰到人,對(duì)違法單位的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和關(guān)鍵崗位以及其他的責(zé)任人員,要給予嚴(yán)厲的資格罰、財(cái)產(chǎn)罰和自由罰。

  “如果大家注意的話,就會(huì)發(fā)現(xiàn)過(guò)去我們一般用法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員的表述,‘關(guān)鍵崗位的人員’以前用得不多,這次將‘其他直接責(zé)任人員’中的‘直接’刪去了,規(guī)定為‘其他責(zé)任人員’,這也是第一次?!痹苷f(shuō)。

  與此同時(shí),疫苗管理法還進(jìn)一步嚴(yán)格責(zé)任追究,對(duì)履職不力的地方人民政府和不履行或者不有效履行監(jiān)管和檢查職責(zé)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)、衛(wèi)生健康主管部門(mén)的責(zé)任人員,也規(guī)定了非常嚴(yán)厲的處理措施。

  從一審稿延續(xù)下來(lái)的“落實(shí)處罰到人”,到三審稿增加的“違反本法規(guī)定,構(gòu)成犯罪的,依法從重追究刑事責(zé)任”,疫苗管理法始終將目標(biāo)定位于建立嚴(yán)格的法律責(zé)任制度。

  “有人說(shuō)規(guī)定太嚴(yán)了,我們說(shuō)就是要嚴(yán),因?yàn)閷?duì)這種違法行為,如果不遏制,就會(huì)蔓延,就會(huì)影響到疫苗的安全、有效?!痹苷f(shuō)。(蒲曉磊)

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【糾錯(cuò)】 責(zé)任編輯: 張樵蘇
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